УСЛУГИ: Обеспечение клеточных, геномных и постгеномных исследований.
КОНТАКТЫ: Управление инновационного развития КФУ, 8(843)233-74-31
Реестр оборудования и услуг
ВОЗМОЖНОСТИ: Система вмещает до 30000 биологических образцов и предназначена для долгосрочного хранения образцов нуклеиновых кислот, белков, а также плазмы и сыворотки крови.
ВОЗМОЖНОСТИ: Количественный протеомный анализ. 1.Режимы MRM3 – для снижения требований к пробоподготовке и потребности в трудоемких методах хроматографии. 2.Полное подтверждение пептидной последовательности и упрощенная разработка методов MRM – для количественного анализа пептидов.
ВОЗМОЖНОСТИ: 1.Получение фрагментов нуклеиновых кислот в диапазоне длин от 150 до 250 bp 2.Подготовки стандартных библиотек для Solid 5500W
ВОЗМОЖНОСТИ: 4 узла (головной - 8 ядер, 3 вычислительных - по 24 ядра), 64 Gb оперативной памяти, диск 15 Tb. Позволяет анализировать данные с высокопроизводительного оборудования, обеспечивая проведение метагеномных, транскриптомных и протеомных исследований.
ВОЗМОЖНОСТИ: Электрофоретическое разделение нуклеиновых кислот на микрофлюидном чипе. 1.Анализ полученных библиотек для высокопроизводительного секвенирования 2.Анализ нуклеиновых кислот при низких концентрациях: для ДНК – HighSensitivityDNAKit (от 5 pg), для РНК – RNA 6000 PicoKit (50 pg).
ВОЗМОЖНОСТИ: Система высокопроизводительного ПЦР-анализа c детекцией в режиме реального времени для качественного и количественного определения нуклеиновых кислот, генотипирования, скрининга мутаций и полиморфизмов.Режимы MRM3 – для снижения требований к пробоподготовке и потребности в трудоемких методах хроматографии.
ВОЗМОЖНОСТИ: Ионное полупроводниковое секвенирование. Общий объем получаемой информации зависит от чипа (20 Mb, 200 Mb, 1 Gb). Длина прочтения 200-400 bp, точность 98%. 1.Ресеквенирование 2.Анализ ампликонов (кроме 16S рРНК) 3.Картирование генома (анализ библиотек парных фрагментов) 4.Анализ клинически значимых мутаций с использованием наборов Targetseq или Ampliseq 5.Транскриптом бактерий
ВОЗМОЖНОСТИ: Новая технология секвенирования ДНК – PostLight, основанная на использовании полупроводниковых микрочипов и природной биохимии, делает высокопроизводительное секвенирование простым, доступным и легко масштабируемым, поскольку не требует для работы дорогостоящих ферментных каскадов, флуоресценции, хемилюминесценции, оптики, лазеров или света.
ВОЗМОЖНОСТИ: Секвенирование путем синтеза. Объем получаемой информации - 100-120 Gb. Максимальная длина прочтения - 2х150 bp. 1.Секвенирование геномов de novo и ресеквенирование (1 геном человека в 30х покрытии/запуск) 2.Секвенирование экзома (до 16 экзомов человека в 120х покрытии /запуск)